POSSIBILI INDICAZIONI DI UTLIZZO

Disturbi d’ansia e stress post-traumatico

Si è dimostrato che il CBD ha effetti ansiolitici negli animali (Twardowschy ed altri -2013, Do Monte ed altri -2013, Campos ed altri -2012, Stern ed altri -2012, Elbatsh- ed altri 2012) e anche negli esseri umani (Zuardi ed altri -1993 , Das ed altri - 2013, Bergamaschi ed altri -2011, Crippa ed altri 2010).

In uno studio clinico è stato chiesto ad alcune persone di svolgere un discorso di fronte a una telecamera (Zuardi ed altri -1993).

Gli scienziati dell'Università di San Paolo, in Brasile, hanno studiato gli effetti del CBD su pazienti con disturbo generalizzato da ansia sociale in un test di simulazione nel parlare in pubblico (Bergamaschi ed altri -2011). Sono stati confrontati tre gruppi, 12 sani senza alcun farmaco, 12 pazienti con disturbo d'ansia, che hanno ricevuto una singola dose di CBD (600 mg) e un gruppo di 12 pazienti, che hanno ricevuto un farmaco terapeuticamente inattivo (placebo), il cui effetto è basato sulla sola suggestione psicologica.

Il pre-trattamento con il CBD ha ridotto significativamente l'ansia, il deficit cognitivo e il disagio nello svolgimento discorso. Il gruppo del farmaco inattivo ha presentato più elevata ansia, deficit cognitivo e disagio. (Crippa ed altri -2010).

La ricerca fatta con i topi mostra che la serotonina 5-HT1A è coinvolta negli effetti ansiolitici del CBD (Twardowschy ed altri 2013) ha ridotto gli effetti anti-panico di questo cannabinoide naturale.

In uno studio (microiniezioni ripetute del CBD nella corteccia infralimbica) con i ratti esposti a gatti, il CBD ha ridotto le reazioni di paura un'ora dopo l'esposizione al predatore (Campos ed altri -2012). Questo effetto è stato anche mediato, almeno in parte dal recettore 5-HT1A. Gli autori hanno concluso: “I nostri risultati suggeriscono che il CBD ha un potenziale beneficio per il PTSD trattamento [disturbo post traumatico da stress] e che per i recettori 5-HT1A potrebbe essere un obiettivo terapeutico per questo disturbo.”

Tuttavia, la ricerca presso l'Università di Nottingham, Regno Unito, ha dimostrato che la somministrazione cronica di cannabidiolo ha favorito un aumento dell'ansia nei ratti (Elbatsh ed altri -2012). I ratti sono stati trattati per 14 giorni con CBD. I ricercatori hanno concluso che “la somministrazione cronica di CBD ha prodotto un effetto ansiogeno simile in netta opposizione al profilo ansiolitico acuto riportato in precedenza.”

Schizofrenia

La prima indagine sui possibili effetti antipsicotici negli esseri umani è stato fatto in un paziente schizofrenico che ha avuto significativi effetti collaterali ormonali durante il trattamento con un antipsicotico tipico (Zuardi ed altri -1995). Il paziente, una donna di 19 anni, era ricoverata nell'Ospedale Clinico di Ribeirão Preto a causa di aggressività, autolesionismo, pensieri incoerenti e allucinazioni uditive. Ha ricevuto il CBD in progressivo aumento nel dosaggio, fino a 1500 mg / die (in due dosi divise) il tutto in quattro settimane. Il CBD è stato poi tolto e sostituito da un placebo per 4 giorni. Dopo di che, è stato somministrato dell’aloperidolo (farmaco neurolettico antipsicotico) e del Diazepam in periodi di grande agitazione. La dose media giornaliera di diazepam è diminuita dopo l'inizio del trattamento con il CBD 16,3-5,7 mg / die.

Due psichiatri e due ausiliari infermieri hanno assistito il paziente e le interviste sono state videoregistrate. Alla fine dello studio le videocassette sono state analizzate in una sequenza casuale anche da un altro psichiatra. Dopo il trattamento con CBD i sintomi sono diminuiti e c'è stata una tendenza per il peggioramento dei sintomi dopo la sospensione. Il miglioramento ottenuto con il CBD non è stata aumentata dall’aloperidolo. Questo miglioramento è stato osservato in tutti gli elementi nella scala di valutazione impiegata, compresi quella più strettamente correlata ai sintomi psicotici, il che rende improbabile che un'azione ansiolitica era l'unico responsabile dell'effetto antipsicotico.

Lo studio clinico presso l'Università di Colonia, con 42 pazienti affetti da schizofrenia acuta ha dimostrato che il CBD ha ridotto significativamente i sintomi psicopatologici, rispetto allo stato iniziale (Leweke ed altri -2012). La metà di loro ha ricevuto 800 mg di CBD orale al giorno per quattro settimane, e l'altra metà il medicinale amisulpride, un antipsicotico potente. Il trattamento è risultato sicuro ed ha portato ad un significativo miglioramento clinico, ma con la somministrazione in aggiunta del CBD il quadro clinico di analisi si è manifestato con significativi effetti migliorativi. Inoltre, il trattamento del cannabidiolo è stato accompagnato da un aumento significativo dei livelli di anandamide nel sangue. Gli autori hanno così scritto nella loro relazione: “I risultati suggeriscono che l'inibizione della disattivazione dell’anandamide può contribuire agli effetti antipsicotici del cannabidiolo pertanto può potenzialmente rappresentare un meccanismo completamente nuovo nel trattamento della schizofrenia”.

Morbo di Parkinson

In uno studio pilota presso l'Università di San Paolo il CBD è stato efficace nel trattamento dei sintomi psicotici di pazienti con malattia di Parkinson (Zuardi ed altri -2008). Sei pazienti (quattro uomini e due donne) alcuni con la diagnosi del morbo di Parkinson ed altri che avevano anche la psicosi, furono stati selezionati per uno studio dalla durata di 3 mesi. Tutti i pazienti hanno ricevuto CBD in dosi flessibili (inizio con una dose orale di 150 mg / die) per 4 settimane, in aggiunta alla loro terapia usuale. I sintomi psicotici hanno mostrato una diminuzione significativa sotto trattamento del CBD. Il CBD non peggiora la funzione motoria e non è stato osservato alcun effetto contrario durante il trattamento. Gli autori hanno concluso che “questi dati preliminari suggeriscono che CBD può essere efficace, sicuro e ben tollerato per il trattamento delle psicosi nel Parkinson.”

Il cancro

Diversi esperimenti sulle cellule e sugli animali hanno dimostrato che non solo il THC, ma anche CBD possiede effetti anti-cancro (Ligresti ed altri - 2006, McKallip ed altri -2006, McAllister ed altri - 2007, Marcu ed altri - 2010, Solinas ed altri - 2013, Scott ed altri - 2013, Solinas ed altri - 2012, De Petrocellis ed altri - 2013, Ramer ed altri - 2012, Shrivastava ed altri - 2011, Torres ed altri - 2011). Finora, non sono stati condotti studi clinici e non si possono trarre conclusioni certe in merito agli effetti sugli esseri umani.

Ricercatori italiani hanno effettuato ricerche sugli gli effetti antitumorali di cinque cannabinoidi naturali della pianta di cannabis (cannabidiolo, cannabigerolo, cannabicromene, cannabidiolo-acido e THC-acido -iniettati sotto la pelle dei topi) nel cancro al seno (Ligresti ed altri - 2006). Il cannabidiolo (CBD) era il cannabinoide più potente nell'inibire la crescita di cellule umane di cancro al seno.

Il CBD ha anche ridotto le metastasi polmonari derivanti dalle cellule di cancro del seno umano. I ricercatori hanno evidenziato che gli effetti antitumorali del CBD sono stati causati da induzione di apoptosi. Hanno concluso con i loro risultati che  “occorre sostenere ulteriori prove con cannabidiolo arrichito degli stessi estratti per il trattamento del cancro.”

Queste ulteriori osservazioni sono supportate da ricerche di scienziati americani che hanno scoperto che l'esposizione delle cellule leucemiche al CBD ha portato ad una riduzione della vitalità delle cellule e l'induzione di apoptosi (McKallip ed altri - 2006). Negli animali ha causato una riduzione del numero di cellule leucemiche. In un carcinoma mammario metastatico il CBD riduce l'aggressività delle cellule del cancro al seno (McAllister ed altri -2007). Il CBD inibito una proteina chiamata Id-1. La proteina ​​Id svolge un ruolo importante nella biologia delle cellule tumorali. I ricercatori Californiani del Research Institute Pacific Medical Center hanno concluso che “CBD rappresenta il primo agente esogeno non tossico che può ridurre in modo significativo la proteina Id-1 nelle cellule di carcinoma mammario metastatico portando ad una down-regulation di aggressività del tumore.”

Il Cannabidiolo (CBD) inibisce anche la formazione di nuovi vasi sanguigni, chiamato angiogenesi, nei tumori con meccanismi diversi (Solinas ed altri -2012). I ricercatori hanno concluso: “il suo duplice effetto sia sul tumore e sulle cellule endoteliali rafforza l'ipotesi che il CBD potrebbe rappresentare un potenziale agente efficace nella terapia del cancro.”

Secondo una ricerca presso il California Pacific Medical Center Research Institute di San Francisco il CBD ha aumentato gli effetti inibitori del dronabinol (THC) sulla proliferazione umana del cancro al cervello e la sopravvivenza cellulare (Marcu ed altri - 2010).

I due cannabinoidi naturali sono stati testati su due linee di cellule di glioblastoma. THC e CBD hanno agito sinergicamente per inibire la proliferazione cellulare. Il trattamento di cellule di glioblastoma con entrambi i composti hanno portato a modulazioni significative del ciclo cellulare, l'induzione di specie reattive dell'ossigeno (radicali liberi) e apoptosi (morte cellulare programmata).

Al contrario della singolare somministrazione, ci sono stati cambiamenti specifici con i composti ciò e stato evidenziato attraverso le vie di trasduzione del segnale interessate dal trattamento in combinazione. I ricercatori hanno concluso che questi “risultati suggeriscono che l'aggiunta di cannabidiolo al delta-9-THC può migliorare l'efficacia complessiva del delta-9-THC nel trattamento del glioblastoma nei pazienti affetti da cancro.”

Altri gruppi hanno confermato gli effetti anti-cancro del CBD nel tumore del sistema nervoso glioma (Solinas ed altri -2013) e sulle cellule leucemiche (Scott ed altri -2013).

Il ricercatore ha detto: “Questi agenti sono in grado di interferire con lo sviluppo delle cellule cancerogene, sono in grado di fermarle nella loro tracce impedendo loro di crescere e, utilizzando schemi di dosaggio specifici possono distruggere le cellule tumorali per conto proprio. Questo metodo usato in combinazione con il trattamento esistente, potremmo scoprire alcune strategie molto efficaci per la lotta contro il cancro.”

Il CBD e diversi estratti di cannabis hanno ridotto la vitalità delle cellule tumorali della prostata (De Petrocellis ed altri -2013). Secondo esperimenti sulle cellule presso l'Università di Rostock, in Germania, il CBD inibisce la metastasi del cancro al polmone aumentando la concentrazione di una certa proteina ICAM-1 (Ramer ed altri -2012).

Presso l'Università Complutense di Madrid, in Spagna, gli effetti di una combinazione di cannabinoidi e temozolomide (TMZ) sono stati studiati nel trattamento del glioblastoma multiforme negli animali (Torres ed altri -2011). La somministrazione di dosi sub-massimali di THC e CBD ha ridotto notevolmente la crescita dei gliomi. Inoltre, il trattamento con TMZ e dosi submassimali di THC e CBD ha prodotto una forte azione anti-tumorale in entrambi i tumori TMZ. Gli autori hanno suggerito che “la somministrazione combinata di TMZ e cannabinoidi potrebbe essere terapeuticamente sfruttata per la gestione” del glioblastoma multiforme (glioma).

Distonia e Discinesia: le difficoltà motorie e le alterazioni del movimento

Alcuni studi clinici attribuiscono un potenziale terapeutico del CBD ai disordini del movimento (Consroe ed altri - 1986 Snider ed altri -1984).

Nel 1984 un caso con la sindrome di Meige (Snider ed altri -1984) il paziente ha ottenuto dei vantaggi dal trattamento con 200 mg di CBD. La sindrome di Meige è una forma di distonia che colpisce la palpebra ed i muscoli del viso.

Il CBD è stato somministrato insieme con i farmaci standard a 5 pazienti con disturbi del movimento distonici (Consroe ed altri -1986). Partendo da dosi orali di CBD da 100 a 600 mg / giorno per un periodo di 6 settimane.

Un miglioramento correlato alla dose distonica è stata osservata in tutti i pazienti e variava con range dal 20 al 50%. Gli effetti collaterali del CBD sono stati lievi e comprendevano ipotensione, secchezza delle fauci, rallentamento psicomotorio, sensazione di testa vuota, e sedazione. In 2 pazienti con coesistenti caratteristiche parkinsoniane, è stato somministrato del CBD a dosi maggiori di 300 mg / die ed ha esacerbato l'ipocinesia e il tremore a riposo.

Negli studi con i topi il CBD ha attenuato la catalessi, caratterizzata da rigidità muscolare e la fissità della postura (Gomes ed altri - 2013). La catalessia è stato causata dall’ aloperidolo, farmaco anti-psicotico, da L-nitro-N- arginina (L-NOARG) o dal cannabinoide sintetico WIN55,212-2, che agisce simile al THC.

I ricercatori hanno notato che “questi risultati indicano che CBD può attenuare la catalessi causato da diversi meccanismi (...) tramite il recettore di attivazione 5-HT1A", suggerendo che "potrebbe essere utile nel trattamento di disturbi dello striato”. Tra questi disturbi sono il morbo di Parkinson e la discinesia.

Epilessia

Dalla ricerca sugli animali (Shirazizand ed altri -2013, Jones ed altri -2011, Jones ed altri - 2012), e dai dati raccolti da uno studio clinico (Cunha ed altri - 1980) mostrano che il CBD ha proprietà anti-epilettiche. Nella fase 1 dell'unico studio clinico condotto finora, 3 mg / kg al giorno di CBD dato per 30 giorni a 8 volontari (Cunha ed altri - 1980). Altri 8 volontari hanno ricevuto lo stesso numero di capsule identiche contenenti glucosio come placebo. Sono stati eseguiti degli esami a intervalli settimanali, sangue e urine, analisi neurologiche e fisiche, ECG e EEG. Nella fase 2 dello studio, 15 pazienti affetti da epilessia generalizzata secondaria con focus temporale sono stati divisi a caso in due gruppi. Ogni paziente ha ricevuto, in una procedura, 200-300 mg al giorno di CBD o del placebo. I farmaci sono stati somministrati per un lungo termine di circa 4 mesi e mezzo.

Durante tutto l'esperimento i pazienti hanno continuato a prendere i farmaci antiepilettici prescritti prima dell'esperimento. Tutti i pazienti ed i volontari in sede d'esame hanno tollerato molto bene il CBD e senza segni di tossicità o gravi effetti collaterali. Quattro degli otto soggetti trattati con il CBD sono rimasti pressoché privi di crisi convulsive durante tutto l'esperimento e altri 3 pazienti hanno dimostrato miglioramenti parziali nelle loro condizioni cliniche. Il CBD è stato inefficace in 1 paziente. La condizione clinica di 7 pazienti trattati con placebo è rimasto invariato, mentre la condizione di 1 paziente è chiaramente migliorata.

Il CBD nei topi ha ridotto le convulsioni causate da pentylenetetrazol (PTZ) e elettroshock (Shirazizand ed altri -2013). Il CBD ha anche mostrato effetti antiepilettici in altri due animali epilettici (Jones ed altri - 2012). Nel modello pilocarpine (farmaco usato per aumentare la pressione), il CBD ha ridotto significativamente negli animali la percentuale delle più gravi crisi epilettiche. Nel modello penicillina, il CBD ha diminuito significativamente la percentuale di mortalità causate dalle convulsioni; il CBD ha anche diminuito la percentuale di animali che vivono le più gravi crisi tonico-cloniche. Secondo una ricerca presso l'Università di Reading, Regno Unito, il CBD esercita effetti anti-convulsivanti in modelli animali del lobo temporale e parziale -l'ippocampo, l'amigdala e la corteccia olfattiva (Jones ed altri - 2011).

Dipendenze ed astinenze

La ricerca di base (Justinova ed altri - 2013, Mahgoub ed altri - 2013, Katsidoni ed altri -2013) ed un altro caso clinico (Crippa ed altri -2013) suggeriscono il potenziale terapeutico del CBD in caso di dipendenze ed astinenze.

La ricerca di base di due gruppi di ricercatori negli Emirati Arabi Uniti e negli USA è il punto di inizio di per un possibile meccanismo, attraverso il quale CBD ha una potenziale capacità di trattamento per la dipendenza da cannabis. Gli scienziati del National Institute on Drug Abuse di Baltimora, Stati Uniti d'America, hanno dimostrato che l'acido chinurenico, inibitore dei recettori alpha7-nicotinico alfa 7 (-nACh recettore), ha ridotto gli effetti gratificanti di THC nei ratti e nelle scimmie, che erano a carichi di THC (Justinova ed altri - 2013). L'acido kinurenico è un prodotto del normale metabolismo del aminoacido L-triptofano.

Ricercatori hanno scritto che la modulazione dell’acido kinurenico “offre una strategia farmacologica per il raggiungimento di astinenza da marijuana e per prevenire le eventuali ricadute.”

Un gruppo dal Collegio di Medicina e Scienze della Salute dell'Università di Abu Dhabi Al Ain, Emirati Arabi Uniti, ha evidenziato che il CBD inibisce l’acetylcholine- correnti (Mahgoub ed altri -2013); anno concluso che i loro risultati “indicano che il CBD inibisce la funzione del recettore alfa 7-nACh”. Altri meccanismi possono essere coinvolti in questi effetti del CBD.

In uno studio sui ratti il CBD ha inibito l'effetto della morfina facilitando una compensazione (Katsidoni ed altri -2013). Questi effetti sono stati mediati dall'attivazione dei recettori 5-HT1A in una determinata regione del cervello (la demarcazione dorsale). Gli scienziati hanno concluso che il “cannabidiolo può essere clinicamente utile per attenuare gli effetti gratificanti degli oppioidi.”

In uno studio condotto presso l'Ribeirão Preto Medical School dell'Università di San Paolo, in Brasile, una donna di 19 anni con sintomi di astinenza dopo l’interruzione del consumo di cannabis con il trattamento di CBD (Crippa ed altri -2013) si è manifestata una assenza significativa di ansia e di altri sintomi. Gli autori hanno concluso che “CBD può essere efficace per il trattamento della sindrome di astinenza da cannabis”.

Diabete

Il diabete di tipo 1 è considerato una malattia autoimmune, in cui linfociti T, attivati verso alcuni autoantigeni pancreatici, quali insulina e glutammato decarbossilasi, infiltrano le insule pancreatiche e distruggono le cellule produttrici di insulina. Fattori ambientali quali gli antigeni alimentari ed i virus sono stati associati con il diabete di tipo 1.

La ricerca di base suggerisce che il CBD può essere utile nel diabete e prevenire le complicanze della malattia, come i danni ai vasi sanguigni (Weiss ed altri - 2006, Stanley ed altri -2013, Liou ed altri - 2009, Ohki ed altri -2010).

I ricercatori israeliani del Hadassah University Hospital di Gerusalemme, hanno studiato gli effetti del CBD sullo sviluppo del diabete nei topi, ed anche lo sviluppo del diabete dovuto a cause genetiche (Weiss ed altri - 2006).

I cosiddetti topi NOD (topo diabetico non obeso), sviluppano l’insulina entro 4 a 5 settimane di età, seguito dal diabete in una media di 14 settimane.

L’insulina è un'infiammazione delle cellule del pancreas che producono insulina, ed il diabete è il risultato di una distruzione di queste cellule. I topi NOD di età compresa tra 6 e 12 settimane sono stati trattati con 10 a 20 iniezioni di CBD (5 mg per chilogrammo di peso corporeo) e presentavano una significativa riduzione dell'incidenza del diabete del 30 per cento rispetto al 86 per cento dei topi non trattati. Inoltre nei topi che hanno sviluppato il diabete, trattati solo all'insorgenza della malattia, il processo è stato significativamente ritardato.

I livelli ematici di due citochine che promuovono l'infiammazione, IFN-gamma e TFN-alfa, sono generalmente aumentati nei topi NOD.

Un trattamento con il CBD ha causato una riduzione significativa (più del 70 per cento) dei livelli di entrambe le citochine. In un altro esperimento i topi osservati sono stati trattati con CBD per 26 settimane. Mentre 5 topi esaminati hanno sviluppato il diabete, 3 dei 5 topi trattati con il CBD si sono liberati dal diabete a 26 settimane. Scienziati hanno concluso che la conferma degli effetti immunomodulatori osservati con il CBD “può comportare l'applicazione clinica di questo agente nella prevenzione del diabete di tipo 1” rendendo immuni da altre malattie. Molti pazienti con diagnosi di diabete di tipo 1 hanno cellule residue sufficienti che producono insulina, al momento della diagnosi e, possono essere candidati per la terapia di immunomodulazione.

Gli studi suggeriscono che l'aumento di endocannabinoidi circolanti può alterare la funzione dei vasi sanguigni positivamente e negativamente nel diabete di tipo 2 (iperglicemia), e “che parte dell'effetto benefico del cannabidiolo nel diabete può essere dovuto al miglioramento della vasodilatazione endotelio-dipendente” (Stanley ed altri - 2013 ). Gli scienziati del Medical College of Georgia in Augusta, Stati Uniti d'America, hanno suggerito che il CBD può essere un utile opzione di trattamento innovativo per i danni della retina nel diabete (retinopatia diabetica) (Liou ed altri - 2009). Secondo una ricerca presso il National Institutes of Health a Bethesda negli Stati Uniti d'America, il CBD attenua la disfunzione cardiaca, lo stress ossidativo, la fibrosi, l'infiammazione e la morte delle cellule, la cardiomiopatia diabetica (Ohki ed altri - 2010).

Gli autori hanno concluso che negli esseri umani “questi risultati insieme con l'eccellente sicurezza e tollerabilità del profilo del CBD, quest'ultimo può avere un grande potenziale terapeutico nel trattamento delle complicanze del diabete, e forse anche di altre malattie cardiovascolari.”

Nausea e Vomito


Le prove aneddotiche e la ricerca di base suggeriscono un potenziale di acido CBD (CBDA) per ridurre la nausea e vomito indotti da cause diverse (Parker ed altri - 2011, Roccia ed altri - 2012, Rock ed altri - 2013, Roccia ed altri - 2013).

Nei ratti gli effetti di metoclopramide, un farmaco medicinale utilizzato per il trattamento di nausea e vomito, è stato aumentato con l'acido cannabidiolico (CBDA) (Rock ed altri - 2013). Gli scienziati hanno concluso che “CBDA potrebbe essere un potente trattamento coadiuvante per regimi antiemetici per la nausea indotta da chemioterapia”. CBDA con dosi molto basse in sinergia o in combinazione con il farmaco ondansetron è un anti-nausea con grande efficacia (Rock ed altri - 2013). In uno studio con topi e toporagni l’acido cannabidiolico (CBDA) ha ridotto la nausea ed il vomito, migliorando l'attivazione del recettore 5-HT1A (Rock ed altri - 2012).

Obesità


Il CBD può essere utile per l'obesità (Farrimond ed altri -2012, Ignatowska e Jankowska con altri -2010, Scopinho ed altri - 2011) come precedentemente riportato nella funzione di antagonista del THC .

Secondo GW Pharmaceuticals quattro piccoli studi clinici sono in corso per studiare gli effetti di due cannabinoidi naturali a malattie correlate all'obesità (UPI dell'8 luglio 2012). Questi sono cannabinoidi CBD e tetraidrocannabivarina (THCV), che hanno dimostrato (in studi su animali) di diminuire l'appetito. I composti hanno avuto anche un impatto sul livello di grasso nel corpo e della sua risposta all'insulina.

CBD ha ridotto significativamente il consumo di massa totale negli animali (Farrimond ed altri - 2012). Secondo una ricerca dell'Università di Danzica, in Polonia, il CBD ha diminuito il peso corporeo nei ratti in modo dose-dipendente (Ignatowska e Jankowska con altri - 2010). Questo effetto era almeno in parte mediato dal recettore CB2. I ricercatori dell'Università di San Paolo, in Brasile, hanno dimostrato che il CBD ha inibito l'aumento dell'appetito indotto da agonisti del recettore CB1 (Scopinho ed altri - 2011). Essi suggeriscono “che il suo ruolo come possibile regolatore di assunzione di cibo dovrebbe essere ulteriormente approfondito.”

Neuroprotezione


In ratti giovani le conseguenze derivate da danni meccanici al nervo sciatico è stato ridotto dal CBD (Perez ed altri - 2013). Gli autori hanno concluso che “gli attuali risultati mostrano che CBD possiede caratteristiche neuroprotettive che può essere di buon auspicio il suo utilizzo per il futuro uso clinico.”

Morbo della mucca pazza


Secondo la ricerca di base di scienziati del Centro nazionale per la ricerca scientifica a Valbonne, Francia, il CBD può impedire lo sviluppo di malattie da prioni, il più conosciuto è la BSE (encefalopatia spongiforme bovina), che viene spesso chiamato morbo della mucca pazza (Dirikoc ed altri - 2007). Si ritiene che il BSE può essere trasmesso agli esseri umani. Negli esseri umani, è conosciuto come la malattia di Creutzfeldt-Jakob.
L'agente infettivo nelle malattie da prioni è ritenuto di trasmettere la malattia tra gli individui e causa il deterioramento del cervello. I ricercatori francesi hanno riferito che il CBD ha inibito l'accumulo di proteine prioniche in entrambe le cellule infettate sia nei topi che nelle pecore, mentre altri cannabinoidi o erano deboli o non efficaci. Inoltre, dopo l'infezione da scrapie mouse, una malattia da prioni, il CBD ha aumentato in modo significativo il tempo di sopravvivenza dei topi infetti. I ricercatori hanno constatato che il CBD può essere un agente promettente per il trattamento delle malattie da prioni.

Il Morbo di Alzheimer


Secondo una ricerca effettuata in un modello murino (topo) sulla malattia di Alzheimer presso l'Università Sapienza di Roma, il CBD riduce l'infiammazione nel cervello causata da beta-amiloide, (Esposito ed altri - 2011). Il CBD ha anche stimolato la formazione di nuove cellule nervose nell'ippocampo, una regione del cervello importante per la memoria. Nella ricerca presso l'Istituto Cajal a Madrid, Spagna, CBD è stato in grado di modulare la funzione della microglia, le cellule immunitarie del cervello, nella malattia di Alzheimer (Martíne Moreno con altri - 2011). Gli scienziati hanno affermato: “ dato che il CBD e privo di psicoattività può rappresentare un nuovo approccio terapeutico per questa malattia neurologica”.

Ischemia

Il CBD somministrato in alcuni ratti per via endovenosa un'ora prima e 12 ore dopo aver ridotto l’apporto di sangue ai reni per 30 minuti, ha ridotto i danni agli organi. I ricercatori hanno concluso che il “cannabidiolo, tramite le sue proprietà antiossidanti e anti-infiammatorie, può rappresentare temporaneamente una potenziale opzione terapeutica per la protezione contro i danni ai reni causati dal ridotto apporto di sangue”.

Secondo una ricerca sull’ischemia epatica condotta dal National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism USA, il CBD ha ridotto le conseguenze del ridotto afflusso di sangue al fegato (Mukhopadhyay ed altri - 2011).

L’apporto di sangue al fegato è stato interrotto per questo motivo per poi rigenerarsi. Il CBD ha ridotto significativamente il grado di infiammazione del fegato e la morte delle cellule.

Infiammazioni


Il CBD è un potente agente anti-infiammatorio (Kozela ed altri - 2013, Mecha ed altri - 2013, Li ed altri - 2013, Ribeiro ed altri - 2012, Kozela ed altri - 2011, Buccellato ed altri - 2010).

Negli studi (Kozela ed altri - 2013) con topi (dose-dipendente) sia THC e CBD, ha soppresso la produzione e la secrezione della citochina interleuchina 17 (IL-17).

Questa sostanza pro-infiammatoria è aumentata in malattie infiammatorie come la sclerosi multipla. Il pre-trattamento con il CBD ha anche portato a un aumento dei livelli di citochina anti-infiammatoria IL-10.

In un modello virale della sclerosi multipla nei topi, il CBD riduce l'infiammazione e questo effetto è di lunga durata, in combinazione migliora i deficit motori nella fase cronica della malattia con ridotta produzione di sostanze che aumentano l'infiammazione (citochine pro-infiammatorie) (Mecha ed altri - 2013).

Il CBD anche ridotto l'infiammazione in pancreatite acuta dei topi (Li ed altri - 2013) inoltre riduce la concentrazione di sostanze pro-infiammatorie (interleuchina-6, il fattore di necrosi tumorale alfa). Una ricerca presso l'Università di São Paulo, in Brasile, ha dimostrato che il CBD ha ridotto il danno acuto dell'infiammazione polmonare (Ribeiro ed altri - 2012). Questo effetto può essere mediato attraverso il recettore dell'adenosina A2A.

Epatite


Gli scienziati della University of South Carolina della Columbia, Stati Uniti d'America, hanno studiato gli effetti della CBD sulla epatite acuta indotta da concanavalina A (ConA) nei topi (Hegde ed altri - 2011). Il CBD ridotto l’infiammazione aumentando il numero di cellule mieloidi attraverso l'attivazione dei recettori vanilloidi TRPV1.

Danni al Fegato ed al cervello


Secondo gli scienziati provenienti dalla Grecia e da Israele, il CBD migliora la funzione del fegato e del cervello in un tipo di danno cerebrale (encefalopatia) causata da insufficienza epatica (Avraham ed altri - 2010).

Sepsi – Setticemia

Secondo i ricercatori spagnoli il CBD ha impedito le conseguenze negative della setticemia (Ruiz,Valdepeñas con altri - 2011). Il CBD agiva impedendo la dilatazione delle piccole arterie e delle vene.

Malattie della Pelle


La proliferazione delle cellule della pelle umana è stata influenzata dai cannabinoidi CBD e cannabigerolo (CBG) (Pucci - 2013). Gli autori hanno suggerito (soprattutto il cannabidiolo) una possibile utilizzazione nello sviluppo di nuove terapie per le malattie della pelle.”

I segnali endocannabinoidi hanno dimostrato di avere un ruolo nel controllo della fisiologia epidermica, per cui l'anandamide è in grado di regolare l'espressione di geni di differenziazione della pelle attraverso la metilazione del DNA. In questo studio il CBD, ma non CBG, ha aumentato i livelli globali di metilazione del DNA, accrescendo selettivamente espressione DNMT1, senza alterare DNMT 3a, 3b o 3L. L’olio di canapa presenta un rapporto veramente ottimale (1:3) tra i due acidi grassi essenziali più importanti per la nostra alimentazione l’ Omega 3 e l’ Omega 6. In particolare è da far notare la presenza elevata dell’acido γ-linolenico, che svolge un ruolo importante nella fisiologia e fisiopatologia della pelle, e dei tocoferoli, che sono un potente antiossidante naturale. Lenitivo e riequilibrante, è inoltre un olio ricco di vitamina E, che combatte i radicali liberi responsabili dell’invecchiamento precoce, e di vitamine del gruppo B (in particolare B1, B2, B6). Nell’olio di canapa i tre grassi acidi essenziali indicati sopra sono presenti in media tra il 60 e il 75% del totale conferendogli proprietà antinfiammatorie e rigeneranti, che aiutano il trattamento e la prevenzione di malattie della pelle come ad esempio l’eczema; pubblicazioni scientifiche ne supportano l’uso in condizioni di pelle secca come psoriasi e xerosi ed è inoltre utile per mitigare le irritazioni cutanee e per evitare o ridurre la formazione di cicatrici. Può essere usato anche localmente in caso di arrossamenti cutanei applicandolo localmente e massaggiando la parte interessata, oppure sui capelli ancora umidi, come impacco rivitalizzante (lasciandolo in posa per almeno 10 minuti). E’ un perfetto anti-aging naturale e si inserisce a pieno diritto nei lipidi vegetali con qualità funzionali per il mantenimento della migliore conservazione della pelle. Come detto in precedenza sulla base degli studi condotti sugli endocannabinoidi una ricerca sul controllo epigenetico dei geni di differenziazione cutanea, conferma come il sistema endocannabinoide svolga un ruolo molto importante nella fisiologia epidermica perché come abbiamo già visto il nostro corpo produce l’anandamide, l’endocannabinoide che regola l’espressione dei geni durante la differenziazione cutanea, mentre il CBD legandosi al CBG può controllare sia la proliferazione che la differenziazione delle cellule (Pucci, Rapino, Di Francesco, Dainese, D’Addario e Maccarone – BRITISH PHARMACOLOGICAL SOCIETY - British Journal of Pharmacological - pub. 2013).

Allergie e asma


In uno studio con i Porcellini d’India l'inalazione di ovoalbumina causato per costrizione delle vie aeree, è stato ridotto dal CBD (Dudášová ed altri - 2013). Gli scienziati hanno concluso che CBD “può avere effetti benefici nel trattamento dei disturbi ostruttive delle vie respiratorie.”

Secondo la ricerca medica presso l'Università di Taipei, Taiwan, la somministrazione di CBD ha ridotto reazioni di ipersensibilità alla proteina ovalbumina nei topi (Liu ed altri - 2010). Gli scienziati hanno inoltre scoperto che il CBD agiva su alcune cellule immunitarie (cellule T e macrofagi) nel sito infiammatorio “suggerendolo come potenziale terapeutico per il trattamento di ipersensibilità di tipo IV”.

Disturbi del sonno

Gli effetti del CBD sul sonno possono dipendere dalla dose (Nicholson - 2004). Con il CBD è aumentato la latenza del sonno, con costante equilibrio e con il giusto tempo necessario per addormentarsi (Chagas ed altri - 2013). Negli animali, che hanno ricevuto una più alta dose, la fase di sonno è stata più profonda (il cosiddetto sonno a onde lente).

INTERAZIONI


Il CBD inibisce l'attività dell'enzima citocromo P450 2C19 (Jiang ed altri - 2013). Gli enzimi del complesso citocromo P450 sono responsabili della degradazione delle droghe medicinali. Farmaci che vengono degradati dall'enzima 2C19 del complesso, tra cui molti inibitori della pompa protonica e farmaci antiepilettici, possono essere degradati lentamente se somministrati insieme con il CBD.

EFFETTI COLLATERALI


Secondo una revisione di studi sul CBD questo cannabinoide della pianta di cannabis non è psicotropo “può essere considerato sicuro negli esseri umani e negli animali” (Bergamaschi ed altri - 2011).

Diversi studi indicano il CBD come non tossico nelle cellule, non subisce modifiche o alterazioni con l’assunzione di cibo, non induce a catalessi, non influenza i parametri fisiologici (frequenza cardiaca, pressione sanguigna e la temperatura corporea), non incide all’apparato gastrointestinale e non altera la funzione psicomotoria o psicologica”.

In esperimenti sulle cellule, il CBD influenza la funzione di alcune proteine ​​(P-glicoproteina e Breast Cancer Resistance Protein), che svolgono un ruolo nella normale funzione della placenta (Feinshtein ed altri - 2013). Gli autori hanno concluso che l'uso di CBD durante la gravidanza “potrebbe ridurre le funzioni protettive placentari e modificarne le caratteristiche morfologiche e fisiologiche.”

INFORMAZIONI GENERALI CHIMICO FISICHE

Product Name:

(-)-Cannabidiol (abbr. CBD)

IUPAC Name:

2-[(1R,6R)-3-Methyl-6-(1-methylethenyl)-

2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-1,3-benzenediol

CAS Number

13956-29-1

PubChem:

CID 644019

ChemSpider:

24593618

Molecular Formula:

C21H30O2

Molecular Weight:

314,5

Appearance:

colourless to light yellow powder or colourless to light yellow crystals

Purity:

≥97,5 %

Stability:

24 months

Melting Point:

66 - 67 °C (150,8 - 152,6 °F)

Boiling Point:

188,5 °C (371,3 °F)

Storage:

between 15 - 25 °C (59 - 77 °F),

tigthly closed and protected from light

Solubility:

practically insoluble in water or 10 % NaOH. Soluble in ethanol, methanol, ether, benzene, chloroform, per ether.

Legal status:

no narcotic drug (DE), Schedule I (US), Schulde II (Can)

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